混合酸酐法是50年代初期发展起来的。开始是用酰基氨基酸同二苯基磷酸形成的混合酸酐，然后是用同二苄基磷酸形成混合酸酐以及同苯甲酸形成的混合酸酐。当苄氧羰基氨基酸同苯甲酸形成的混合酸酐与氨基组分反应时，会形成氨基组分被苯甲酰化的副产物。为了抑制这个副反应，后来还改用了同羧基碳原子上电子密度较高的或空间位阻较大的其他羧酸形成的混合酸酐。

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，简称DBU，作为一种公认的立体禁阻的非亲核性碱，在有机合成中已得到广泛应用。近年来研究发现表明，DBU也能作为一种有效的亲核性碱参与反应。

三甲基硅乙氧羰基(Teoc)同Cbz、Boc, Fmoc 和 Alloc 不同，它对酸、大部分碱，及贵金属催化等都很稳定，在它的存在下，Cbz、Boc，Fmoc 和 Alloc 等可选择性去保护，而它的脱去则通常在氟负离子中进行

烷氧羰基类保护基是最常用的一类氨基保护基团，本文简单介绍以下几种常见的烷氧羰基类氨基保护基的保护与脱保护方法。这几种常见的保护基包括：苄氧羰基（Cbz）、叔丁氧羰基（Boc）、笏甲氧羰基（Fmoc）、烯丙氧羰基（Alloc）、三甲基硅乙氧羰基（Teoc）、2,2,2-三氯乙氧羰基（Troc）。

在前面的文章中，我们综述了常见的烷氧羰基类氨基保护基，本文我们将综述另外一类常见的氨基保护基——烷基类保护基。这几种常见的保护基主要包括：三苯甲基（Trt）、苄基（Bn）、对甲氧基苄基（PMB）、2,4-二甲氧基苄基（DMB）。

二溴三苯基膦第一次用于合成反应是在1959年，由醇和羧酸制备溴代物和酰溴，也用于酰胺和肟向腈转化的脱水反应中。现在它已经作为一种通用的试剂用于很多反应中

酰化是最常见有机化学反应之一，酰化反应常用的催化剂有吡啶和三乙胺。Litvinenko等人于1967年，发现用4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化间氯苯胺的苯甲酰化反应，比吡啶做催化剂反应速率约增加104倍-105倍后, 又陆续报道了DMAP用于酰化反应高效催化剂的应用, 因此, 4-二甲氨基吡啶作为一种新型的高效酰化催化剂，引起了越来越多的人们的青睐。

Boc-酸酐在有机合成中往往用作引入叔丁氧羰基保护基，特别适用于氨基酸中氨基的保护[1]。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学、食品、化妆品等多种产品的合成中。本文将简单介绍Boc-酸酐引入与脱除Boc保护基的方法和机理。